Vào ngày 1 tháng 3 năm 2026, tiêu chuẩn quốc gia GB/T 46119-2025 Liều lượng tác động của ánh sáng sinh học không trực quan đến mắt người chính thức có hiệu lực. Được phát triển dưới thẩm quyền của Ủy ban Kỹ thuật Quốc gia về Tiêu chuẩn Thiết bị Chiếu sáng và do Hội đồng Công nghiệp Nhẹ Quốc gia Trung Quốc quản lý, nó được soạn thảo bởi các trường đại học bao gồm Đại học Fudan và Đại học Trùng Khánh, cũng như các doanh nghiệp hàng đầu trong ngành chiếu sáng. Là tiêu chuẩn quốc gia đầu tiên của Trung Quốc về liều lượng tác động sinh học không trực quan của ánh sáng lên mắt người, nó sẽ lấp đầy khoảng trống tiêu chuẩn trong nước trong lĩnh vực này. Nó cung cấp cơ sở định lượng thống nhất cho việc thiết kế và ứng dụng chiếu sáng sinh học, chiếu sáng cảm xúc và chiếu sáng hiệu suất cao, đánh dấu một giai đoạn phát triển được tiêu chuẩn hóa và quản lý mới cho ngành chiếu sáng lành mạnh của Trung Quốc.

Các tác động sinh học không trực quan của ánh sáng đề cập đến tác động của bức xạ ánh sáng, qua trung gian là các tế bào hạch võng mạc nhạy cảm với ánh sáng (ipRGC) trong mắt người, lên nhịp sinh học, tâm trạng và chức năng nhận thức của cơ thể. Hiệu ứng này độc lập với chức năng thị giác nhưng liên quan chặt chẽ đến sức khỏe con người và hiệu quả công việc. Trước đây, Trung Quốc thiếu tiêu chuẩn liều lượng thống nhất cho việc áp dụng các hiệu ứng quang sinh học không trực quan và thiết kế ánh sáng chủ yếu dựa vào kinh nghiệm. Tiêu chuẩn quốc gia mới được ban hành cung cấp thông số kỹ thuật có hệ thống.

Tiêu chuẩn này áp dụng cho bức xạ ánh sáng khả kiến ​​có bước sóng từ 380 nm đến 780 nm. Nó xác định các thuật ngữ chính liên quan đến liều tác dụng của các tác động sinh học không nhìn thấy được của ánh sáng và lần đầu tiên thiết lập một hệ thống liều lượng thích ứng với người dân Trung Quốc. Điều này bao gồm hệ thống liều lượng tương đương không có hiệu ứng thị giác, mô hình Kích thích sinh học (CS) và mô hình DCLA‑CPS được xác nhận cho người dân Trung Quốc. Dựa trên quang phổ hoạt động của năm loại tế bào trong võng mạc con người, tốc độ ức chế melatonin và mức độ dịch chuyển pha sinh học, ba mô hình này đặt ra tiêu chuẩn liều lượng rõ ràng cho ba ứng dụng chiếu sáng cốt lõi: ánh sáng sinh học, cảm xúc và hiệu suất cao. Nó cũng chỉ định các phương pháp hiệu chỉnh các hiệu ứng sinh học không trực quan có tính đến sự khác biệt của từng cá nhân về độ tuổi, trường thị giác và lịch sử ánh sáng, cho phép thiết kế chiếu sáng tuân theo các tiêu chuẩn thống nhất đồng thời điều chỉnh các biến thể riêng lẻ.

Đáng chú ý, tiêu chuẩn chỉ cung cấp các giá trị khuyến nghị định lượng dựa trên các yêu cầu chức năng mà không đề xuất các giá trị cho các tình huống ứng dụng cụ thể hoặc đề cập đến an toàn về màu sắc và quang sinh học. Nó chỉ tập trung vào phản ứng của con đường phi thị giác của mắt người, cung cấp nền tảng ứng dụng linh hoạt cho thiết kế chiếu sáng trong các tình huống khác nhau. Đối với các khuyến nghị về liều lượng cốt lõi, tiêu chuẩn đặt ra các yêu cầu bằng số đã được tinh chỉnh cho các nhu cầu chiếu sáng khác nhau:

Đối với ánh sáng ổn định sinh học{0}}, nó được chia thành ban ngày, 3 giờ trước khi đi ngủ vào ban đêm và thời gian ngủ, chỉ định các mặt phẳng tham chiếu và chỉ báo chẳng hạn như liều tương đương với hiệu ứng không trực quan (m-EDI) và Kích thích sinh học (CS). Ví dụ: m-EDI ở mặt phẳng thẳng đứng 1,2 m ở vị trí mắt ngồi vào ban ngày phải Lớn hơn hoặc bằng 250 lx và giá trị CS > 0,3. Nó cũng phân loại quần thể thành năm loại dựa trên kiểu thời gian: chắc chắn là buổi tối, buổi tối vừa phải, giữa, buổi sáng vừa phải và chắc chắn là buổi sáng, mỗi loại có tiêu chuẩn thời gian tiếp xúc với ánh sáng tương ứng.

Để thắp sáng cảm xúc, nó tập trung vào các yêu cầu can thiệp vào mùa đông hoặc các can thiệp về rối loạn cảm xúc. M-EDI ở mặt phẳng thẳng đứng 1,2 m ở tư thế ngồi phải Lớn hơn hoặc bằng 2500 lx, với thời gian chiếu sáng không dưới 2 giờ. Độ sáng và nhiệt độ màu tương quan phải được điều chỉnh ở nhiều cấp độ và chuyển đổi chế độ. Thời gian bắt đầu can thiệp ánh sáng khác nhau được đặt cho các kiểu thời gian khác nhau, từ 8:00–8:15 cho các loại buổi tối nhất định đến 4:15–5:15 cho các loại buổi sáng nhất định.

Để có-ánh sáng hiệu suất cao, nó đặt ra các liều lượng và yêu cầu sử dụng khác nhau cho ba chế độ chiếu sáng: ánh sáng tăng cường, ánh sáng ban ngày nhân tạo trên mái nhà và chế độ xem cửa sổ ánh sáng ban ngày nhân tạo. Ví dụ: ánh sáng nâng cao yêu cầu m-EDI Lớn hơn hoặc bằng 800 lx, sử dụng hai lần một ngày, mỗi lần 30 phút, phù hợp với các tình huống chuẩn bị trước ca làm việc-chẳng hạn như các nhà máy dây chuyền{6}}lắp ráp. Cửa sổ trần ánh sáng ban ngày nhân tạo cần 3–6 lần sử dụng mỗi ngày, mỗi lần 10–20 phút, với thời gian phơi sáng tích lũy không dưới 60 phút.

Ngoài ra, tiêu chuẩn này thiết lập các giá trị khuyến nghị cho mức tiếp xúc ánh sáng hiệu chỉnh theo pha sinh học theo mùa, yêu cầu độ chiếu sáng trong mắt Lớn hơn hoặc bằng 2000 lx, thời lượng không dưới 30 phút và tốt nhất là trước 9 giờ sáng.

Việc soạn thảo tiêu chuẩn quốc gia này có sự tham gia của nhiều bên liên quan bao gồm các trường đại học, tổ chức nghiên cứu, tổ chức thử nghiệm và các doanh nghiệp Sản xuất đèn vách ngăn LED. Nó kết hợp sự tích lũy nghiên cứu về hiệu ứng quang sinh học từ các trường đại học như Đại học Fudan và Đại học Trùng Khánh với kinh nghiệm thực tế về R&D sản phẩm chiếu sáng và ứng dụng từ các công ty trong ngành, đạt được sự tích hợp sâu sắc giữa các thành tựu nghiên cứu khoa học và ứng dụng công nghiệp. Việc thực hiện tiêu chuẩn không chỉ cung cấp hướng dẫn kỹ thuật rõ ràng cho hoạt động R&D sản phẩm, thiết kế và sản xuất của các doanh nghiệp chiếu sáng, thúc đẩy nâng cấp các sản phẩm chiếu sáng từ chiếu sáng trực quan thuần túy sang chiếu sáng không trực quan thông minh và lành mạnh mà còn cung cấp cơ sở khoa học cho thiết kế chiếu sáng trong nhiều lĩnh vực khác nhau như kiến ​​trúc, văn phòng, giáo dục và chăm sóc sức khỏe, giúp tạo ra môi trường chiếu sáng đáp ứng tốt hơn nhu cầu sinh lý của con người.

Từ góc độ phát triển của ngành, việc đưa ra tiêu chuẩn quốc gia này diễn ra vào thời điểm ngành chiếu sáng lành mạnh của Trung Quốc đang phát triển nhanh chóng. Với nhu cầu ngày càng tăng của người tiêu dùng về ánh sáng lành mạnh cũng như yêu cầu ngày càng tăng về ánh sáng cá nhân và chức năng trong văn phòng, giáo dục, chăm sóc người già và các tình huống khác, tiêu chuẩn liều lượng thống nhất cho các hiệu ứng quang sinh học không trực quan sẽ trở thành động lực quan trọng cho sự phát triển của ngành. Trong tương lai, dựa vào tiêu chuẩn này, ngành chiếu sáng sẽ thúc đẩy hơn nữa việc đổi mới và triển khai các sản phẩm chiếu sáng lành mạnh, đồng thời thúc đẩy sự phát triển tiêu chuẩn hóa của các ngành công nghiệp thượng nguồn và hạ nguồn bao gồm thiết kế chiếu sáng và kỹ thuật chiếu sáng, để các tác động sinh học không trực quan của ánh sáng có thể phục vụ tốt hơn cho sức khỏe con người và nâng cao hiệu quả sản xuất xã hội.